Москва, улица Дружбы 4, корпус 1
+7 (925) 977-77-56
selhana@mail.ru

Медицинские закупки без эквивалента: разработана форма заявления о включении товаров в спецперечень

Минздрав подготовил форму заявления о включении медизделий и (или) лечебного питания в спецперечень. Речь идет о списке продукции, при описании которой заказчики могут указывать товарный знак без эквивалента.

В заявлении будут приводить:

код и наименование вида медизделия по НКМИ и (или) группу специализированных продуктов питания;

название заболевания (состояния) и его код по международной классификации болезней;

информацию о заявителе;

обоснование включения товара в перечень.

Нужно заполнить все позиции документа . При отсутствии сведений — поставить прочерк.

Общественное обсуждение проекта завершат 29 сентября 2023 года.

Напомним, ранее правительство утвердило правила формирования перечня товаров, при описании которых можно указывать товарный знак без эквивалента: https://www.consultant.ru/legalnews/23168/ (Постановление Правительства РФ от 22.08.2023 N 1368). Новшества заработали 1 сентября 2023 года.

Документ:

Проект приказа Минздрава России: https://storage.consultant.ru/ondb/attachments/202309/16/Proekt_prikaza_1x8.pdf

Полезные ссылки:

Приказ Минздрава России от 06.06.2012 N 4н (ред. от 07.07.2020) "Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий" (вместе с "Номенклатурной классификацией медицинских изделий по видам", "Номенклатурной классификацией медицинских изделий по классам в зависимости от потенциального риска их применения") (Зарегистрировано в Минюсте России 09.07.2012 N 24852) — https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_132477/

Автор(ы): КонсультантПлюс
Источник: https://www.consultant.ru/legalnews/23331/
Опубликовано: resistin

САМОСТОЯТЕЛЬНОЕ УЧАСТИЕ

Рассмотрим особенности такого вида участия в торгах

 

ВЫ ПОТРАТИТЕ МНОГО ВРЕМЕНИ

Требуется наличие специальных поисковых программ и знание методики поиска — время уйдет на обучение.

Также оно понадобится чтобы подготовить необходимые документы.

Нужно постоянно следить за изменениями в законодательстве в этой сфере, и обновлений правовых баз, что также требует очень много времени

ВЫСОКИЕ РИСКИ

Ошибка может привести как к отклонению заявки, так и к попаданию в реестр недобросовестных поставщиков.

×