Поправки касаются ФГБУ и региональных ГБУ, которые участвуют в программе госгарантий бесплатной медпомощи.
Правительство установило для них следующие нововведения:
— поставлять одноразовые медизделия из ПВХ-пластиков, вошедшие в перечень (далее — товары из перечня), смогут только организации из специального реестра. Его можно будет найти на сайте Минпромторга и в ЕИС;
— если товар из перечня произведен за границей, заказчики должны будут ограничивать его допуск к закупке;
— комиссия будет рассматривать все заявки, в том числе все вторые части заявок, которые подадут участники электронного аукциона;
— начальную максимальную цену нужно будет рассчитывать по совместной методике Минздрава и Минпромторга. Этот документ пока не принят;
— нельзя будет закупать товары из перечня одновременно с теми, которые в него не вошли.
По новым правилам, если хотя бы одна заявка соответствует закупочной документации, заказчик должен будет отклонить все остальные. "Правильная" заявка при этом должна предлагать поставку товаров из перечня. Направить ее должен поставщик, который есть в специальном реестре.
Документы: Постановление Правительства РФ от 14.08.2017 N 967 (вступает в силу 25 августа 2017 года)
Постановление Правительства РФ от 14.08.2017 N 968 (вступает в силу 25 августа 2017 года)
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕот 14 августа 2017 г. N 967 ОБ ОСОБЕННОСТЯХОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЗАКУПКИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ОДНОРАЗОВОГОПРИМЕНЕНИЯ (ИСПОЛЬЗОВАНИЯ) ИЗ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ ПЛАСТИКОВДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД
В соответствии со статьей 111 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Установить, что при осуществлении конкретной закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд", в целях осуществления закупки указанной продукции федеральными государственными бюджетными учреждениями и государственными бюджетными учреждениями субъектов Российской Федерации, оказывающими медицинскую помощь в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи (далее — заказчики):
а) поставщики указанной продукции определяются из числа организаций, реализующих в 2017 — 2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий и включенных в реестр поставщиков, предусмотренный Правилами, утвержденными настоящим постановлением;
б) заказчики руководствуются пунктами 1, 2(1.1), 2(2) и 2(3) постановления Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд". При этом заказчики обязаны запросить у оператора электронной площадки все вторые части заявок, поданных его участниками, на участие в электронном аукционе, а оператор электронной площадки обязан направить заказчикам все вторые части таких заявок, а также документы этих участников, предусмотренные пунктами 2 — 6 и 8 части 2 статьи 61 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и содержащиеся на дату и время окончания срока подачи заявок на участие в таком аукционе в реестре его участников, получивших аккредитацию на электронной площадке;
в) конкурсная (аукционная) комиссия заказчиков в обязательном порядке рассматривает все заявки на участие в конкурсе (аукционе) на наличие организаций в реестре поставщиков, предусмотренном Правилами, утвержденными настоящим постановлением.
2. Утвердить Правила отбора организаций, реализующих в 2017 — 2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, в целях осуществления конкретной закупки такой продукции для обеспечения государственных и муниципальных нужд.
Председатель Правительства
Российской Федерации
Д.МЕДВЕДЕВ
Утверждены
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 14 августа 2017 г. N 967
ПРАВИЛАОТБОРА ОРГАНИЗАЦИЙ, РЕАЛИЗУЮЩИХ В 2017 — 2024 ГОДАХКОМПЛЕКСНЫЕ ПРОЕКТЫ ПО РАСШИРЕНИЮ И (ИЛИ) ЛОКАЛИЗАЦИИПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ОДНОРАЗОВОГО ПРИМЕНЕНИЯ(ИСПОЛЬЗОВАНИЯ) ИЗ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ ПЛАСТИКОВ, В ЦЕЛЯХОСУЩЕСТВЛЕНИЯ КОНКРЕТНОЙ ЗАКУПКИ ТАКОЙ ПРОДУКЦИИДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД
1. Настоящие Правила устанавливают условия и порядок отбора организаций, реализующих в 2017 — 2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков (далее — комплексный проект), включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее соответственно — организации, медицинские изделия, перечень), в целях предоставления им гарантий государственного спроса на производимую и локализуемую продукцию на срок окупаемости комплексных проектов путем осуществления ее закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд.
2. Под комплексным проектом понимаются взаимосвязанные мероприятия и процессы, ограниченные по времени и ресурсам, направленные на организацию высокотехнологичного производства всех наименований медицинских изделий, включенных в перечень, в том числе создание новых высокопроизводительных рабочих мест и увеличение налоговых поступлений.
3. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации совместно с Министерством здравоохранения Российской Федерации утверждает график реализации комплексного проекта (далее — график), обеспечивающего выполнение организацией следующих условий:
объем собственного производства всех наименований медицинских изделий, включенных в перечень, на дату окончания комплексного проекта составляет 100 процентов их потребности для организации оказания медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи;
наличие прав на техническую и конструкторскую документацию на собственное производство всех наименований медицинских изделий, включенных в перечень, на срок не менее 10 лет после окончания комплексного проекта в объеме, достаточном для производства не менее 100 процентов медицинских изделий;
достижение до 1 ноября 2023 г. размера фиксированной процентной доли стоимости российских материалов, из которых произведены медицинские изделия, включенные в перечень, и добавленной стоимости в цене конечной продукции не менее 75 процентов для не менее трех четвертых всех медицинских изделий, включенных в перечень;
определение в соответствии с Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г., по состоянию на 1 ноября 2023 г. всех наименований медицинских изделий, включенных в перечень, происходящими из Российской Федерации;
достижение до 1 января 2025 г. целевого показателя по экспорту всех наименований медицинских изделий, включенных в перечень, не менее 30 процентов всего объема, реализованного за год на территории Российской Федерации.
4. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации рассматривает заявления о реализации комплексного проекта, поданные российскими организациями, которые являются налоговыми резидентами Российской Федерации (далее — заявление) и соответствуют следующим критериям:
наличие у организации документа, подтверждающего соответствие собственного производства, расположенного на территории Российской Федерации, требованиям ГОСТ ISO 13485-2011 "Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования";
наличие у организации и (или) организаций, признаваемых в соответствии с законодательством Российской Федерации ее аффилированными лицами, дочерних и (или) зависимых организаций не менее 7 действующих регистрационных удостоверений указанных в перечне медицинских изделий, страной (местом) производства которых является Российская Федерация и на которые имеются действующие сертификаты о происхождении товара формы СТ-1, на дату подачи заявления;
наличие у организации и (или) организаций, признаваемых в соответствии с законодательством Российской Федерации ее аффилированными лицами, дочерних и (или) зависимых организаций не менее 7 патентов, выданных на полезную модель и (или) изобретение, в качестве которых охраняется техническое решение в составе медицинского изделия или сырья, используемого при производстве медицинских изделий, включенных в перечень, на дату подачи заявления;
доход (выручка) организации и (или) организаций, признаваемых в соответствии с законодательством Российской Федерации ее аффилированными лицами, дочерних и (или) зависимых организаций, расположенных на территории Российской Федерации, от реализации произведенных медицинских изделий за последние 3 года (на дату подачи заявления) составляет не менее 700000 тыс. рублей;
использование технологий и материалов при производстве медицинских изделий, включенных в перечень, разработанных за счет бюджетных ассигнований, в том числе в рамках государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 — 2020 годы, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 15 апреля 2014 г. N 305 "Об утверждении государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 — 2020 годы";
наличие у организации на срок не менее чем до 1 января 2025 г. прав на техническую и конструкторскую документацию, по которой осуществляется производство не менее 20 процентов номенклатуры (ассортимента) всех наименований медицинских изделий, включенных в перечень, и сырья, используемого при их производстве, на дату подачи заявления.
5. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации до 11 сентября 2017 г. в установленном им порядке принимает и рассматривает поступившие от организаций заявления с документальным подтверждением критериев, указанных в пункте 4 настоящих Правил.
6. По результатам рассмотрения заявления и приложенных к нему документов в срок, не превышающий 15 рабочих дней со дня поступления заявления, Министерство промышленности и торговли Российской Федерации направляет организации заказным письмом с уведомлением по адресу, указанному в заявлении:
извещение о положительном рассмотрении заявления совместно с 2 экземплярами проекта соглашения по форме, утвержденной Министерством промышленности и торговли Российской Федерации, о согласии организации обеспечить условия, сроки и порядок выполнения графика (далее — соглашение), являющегося неотъемлемой частью соглашения. Срок представления подписанного организацией экземпляра соглашения в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации не может превышать 5 рабочих дней со дня получения организацией извещения;
извещение об отрицательном рассмотрении заявления при несоответствии организации критериям, указанным в пункте 4 настоящих Правил, или недостоверности сведений, содержащихся в представленных с заявлением документах.
7. В течение 3 рабочих дней со дня получения подписанного организацией экземпляра соглашения Министерство промышленности и торговли Российской Федерации вносит сведения об этой организации в реестр поставщиков медицинских изделий, включенных в перечень, который размещается на официальном сайте Министерства в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", а также в единой информационной системе в сфере закупок.
8. В случае непредставления организацией в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации в течение срока, указанного в абзаце втором пункта 6 настоящих Правил, подписанного экземпляра соглашения Министерство промышленности и торговли Российской Федерации направляет организации заказным письмом с уведомлением по адресу, указанному в заявлении, извещение об отказе во внесении сведений об этой организации в реестр поставщиков медицинских изделий, включенных в перечень.
9. При отсутствии организаций в реестре поставщиков медицинских изделий, включенных в перечень, Министерство промышленности и торговли Российской Федерации размещает соответствующую информацию на своем официальном сайте в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" до 5 октября 2017 г. и далее ежегодно в установленный им срок.
10. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации в соответствии с утвержденным им порядком по согласованию с Министерством здравоохранения Российской Федерации обеспечивает ежегодно, до 1 декабря, контроль выполнения организациями мероприятий, предусмотренных графиком, включая проверку и анализ соответствия целевым показателям отчетного периода документов, указанных в графике, представляемых организациями, ежегодно, до 1 ноября, в том числе оценку достижения количественных и временных показателей, указанных в графике. Соответствующие показатели анализируются и оцениваются по совокупной шкале целевых показателей от 1 до 100 процентов, утвержденных Министерством промышленности и торговли Российской Федерации совместно с Министерством здравоохранения Российской Федерации. Результаты проверки оформляются актом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.
11. В случае невыполнения (более чем на 10 процентов) организациями мероприятий, предусмотренных графиком, подтвержденного актом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, организация исключается из реестра поставщиков медицинских изделий, включенных в перечень. После подтверждения соответствия всем условиям и целевым показателям графика, оформленного актом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, организация вновь включается в указанный реестр в течение 3 рабочих дней со дня подтверждения указанных фактов.
12. При наличии информации о включении организации в реестр недобросовестных поставщиков организация исключается Министерством промышленности и торговли Российской Федерации из реестра поставщиков медицинских изделий, включенных в перечень, до исключения в установленном порядке соответствующей реестровой записи из реестра недобросовестных поставщиков.
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕот 14 августа 2017 г. N 968 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙВ ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИОТ 5 ФЕВРАЛЯ 2015 Г. N 102
Правительство Российской Федерации постановляет:
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, N 6, ст. 979; 2016, N 18, ст. 2630; 2017, N 23, ст. 3359).
Председатель Правительства
Российской Федерации
Д.МЕДВЕДЕВ
Утверждены
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 14 августа 2017 г. N 968
ИЗМЕНЕНИЯ,КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВАРОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 5 ФЕВРАЛЯ 2015 Г. N 102
1. Пункт 1 изложить в следующей редакции:
"1. Утвердить прилагаемые:
перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее — перечень N 1);
перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее — перечень N 2).".
2. По тексту абзаца первого и в абзаце втором пункта 2, в пункте 2(1) слово "перечень" заменить словами "перечень N 1".
3. Дополнить пунктом 2(1.1) следующего содержания:
"2(1.1). Установить, что для целей осуществления закупок медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень N 2, заказчик отклоняет все заявки (окончательные предложения), содержащие предложения о поставке медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень N 2, при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее одной удовлетворяющей требованиям извещения об осуществлении закупки и (или) документации о закупке заявки (окончательного предложения), которая одновременно:
содержит предложение о поставке медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень N 2;
подается организацией, включенной в реестр поставщиков указанных медицинских изделий, предусмотренный Правилами отбора организаций, реализующих в 2017 — 2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, в целях осуществления конкретной закупки такой продукции для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967 "Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд".".
4. Пункт 2(2) изложить в следующей редакции:
"2(2). Установить, что:
для целей ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, не могут быть предметом одного контракта (одного лота) медицинские изделия, включенные в перечень N 1 и не включенные в него;
для целей осуществления закупок медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень N 2, не могут быть предметом одного контракта (одного лота) медицинские изделия, включенные в перечень N 2 и не включенные в него.".
5. Дополнить пунктом 2(3) следующего содержания:
"2(3). Установить, что для целей осуществления закупок медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень N 2, документация о закупке должна содержать начальные (максимальные) цены, рассчитанные в соответствии с методикой, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации совместно с Министерством промышленности и торговли Российской Федерации.".
6. В пунктах 3 и 3(1), в абзацах первом — третьем пункта 4 слово "перечень" заменить словами "перечень N 1".
7. Дополнить перечнем медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, следующего содержания:
"Утвержден
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 14 августа 2017 г. N 968
ПЕРЕЧЕНЬ
МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ОДНОРАЗОВОГО ПРИМЕНЕНИЯ
(ИСПОЛЬЗОВАНИЯ) ИЗ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ ПЛАСТИКОВ,
ПРОИСХОДЯЩИХ ИЗ ИНОСТРАННЫХ ГОСУДАРСТВ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРЫХ
УСТАНАВЛИВАЮТСЯ ОГРАНИЧЕНИЯ ДОПУСКА ДЛЯ ЦЕЛЕЙ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
ЗАКУПОК ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ
И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД
Наименование медицинского изделияКод в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2) ОК 034-2014Код вида медицинского изделия <*>Наименование вида медицинского изделия <*>Классификационные признаки вида медицинского изделия <*>1. Устройства для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов32.50.13.11032.50.13.190114090131660131850131880136330145530145570167580 устройства (системы) для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов, в том числе с микрофильтром, для безопасного переливания пациенту крови и ее компонентов, кровезаменителей и инфузионных растворов из полимерных и стеклянных емкостейустройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) 136330набор базовый для внутривенных вливанийустройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) 131850фильтр для инфузионной системы внутривенных вливанийустройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) 131660набор для удлинения магистрали для внутривенных вливаний устройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) 131880зажим для инфузионной системы внутривенных вливаний, с калиброванной круговой шкалой устройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) 114090набор для внутривенных вливаний из несорбирующего материала устройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) 167580набор для внутривенных вливаний с подогревом устройства для переливания крови, компонентов крови и кровезаменителей (ПК) 145570набор для переливания крови устройства для переливания крови, компонентов крови и кровезаменителей с микрофильтром (ПК с микрофильтром) 145570набор для переливания крови устройства для переливания крови, компонентов крови и кровезаменителей с микрофильтром (ПК с микрофильтром) 145530фильтр для переливания крови 2. Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов32.50.13.19032.50.50.000144260144270144290144300144310144320145490169870178820322610 контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов, в том числе с лейкофильтром, для получения цельной крови у донора и получения компонентов донорской крови: эритроцитарной массы, плазмы, концентрата тромбоцитов и тромболейкомассы, в том числе для получения компонентов крови, обедненных лейкоцитамиконтейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов без гемоконсервантов (сухие), однокамерные (1000 мл) контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов без гемоконсервантов (сухие), однокамерные (300 — 450 мл) контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов без гемоконсервантов (сухие), двухкамерные контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом, однокамерные 144260набор для донорской крови, однокамерный контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом, двухкамерные 144270набор для донорской крови, двухкамерный контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом, трехкамерные 144320набор для донорской крови, трехкамерный контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом, четырехкамерные 144300набор для донорской крови, четырехкамерный контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом 178820набор для донорской крови педиатрический контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром 144320набор для донорской крови, трехкамерный контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром 178820набор для донорской крови педиатрический контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром 144300набор для донорской крови, четырехкамерный контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром 144310набор для донорской крови, пятикамерный контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром 144290набор для донорской крови, многокамерный контейнеры полимерные для глубокой заморозки (криоконсервирования) компонентов донорской крови 145490контейнер для хранения или культивирования крови/тканей контейнеры полимерные для глубокой заморозки (криоконсервирования) компонентов донорской крови 169870контейнер для криохранения образцов ИВД, стерильный устройства для удаления лейкоцитов из донорской крови и ее компонентов устройства для удаления лейкоцитов из плазмы донорской крови 322610фильтр для системы афереза, для плазмы устройства для удаления лейкоцитов из плазмы донорской крови (прикроватный) 322610фильтр для системы афереза, для плазмы 3. Расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легких32.50.13.19032.50.50.000110230151440165230173070185610185620185630185640218750275820318730324650322250327610327640 расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легких — одноразовые, стерильные медицинские изделия для использования совместно с аппаратом искусственной вентиляции легких, для подачи и отвода управляемой газовой смесиконтур дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких 275820контур дыхательный анестезиологический, одноразового использования контур дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких 185610контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования фильтр дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких 218750тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, нестерильный фильтр дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких 324650тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, стерильный фильтр дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких 318730фильтр бактериальный для медицинских газов, нестерильный, одноразового использования фильтр дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких 322250фильтр бактериальный для медицинских газов, стерильный, одноразового использования увлажнитель для аппарата искусственной вентиляции легких 173070увлажнитель дыхательных смесей без подогрева соединитель/коннектор/переходник для аппарата искусственной вентиляции легких 185640переходник для аппарата искусственной вентиляции легких соединитель/коннектор/переходник для аппарата искусственной вентиляции легких 327640коннектор трубки/маски дыхательного контура, стерильный соединитель/коннектор/переходник для аппарата искусственной вентиляции легких 165140соединитель для дыхательного контура, одноразового использования соединитель/коннектор/переходник для аппарата искусственной вентиляции легких 151450коннектор Y-образный для дыхательного контура, одноразового использования соединитель/коннектор/переходник для аппарата искусственной вентиляции легких 327610коннектор трубки/маски дыхательного контура, нестерильный, одноразового использования влагосборник для аппарата искусственной вентиляции легких 185620влагосборник аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования 4. Расходные материалы для аппаратов донорского плазмафереза/тромбоцитафереза32.50.13.19032.50.50.000 расходные материалы для аппаратов донорского плазмафереза/тромбоцитафереза — одноразовые, стерильные медицинские изделия для использования совместно с аферезными аппаратами при заготовке донорских плазмы, пулов тромбоцитов, а также стволовых клетокнабор/сет расходных материалов для сбора плазмы методом высокоскоростного центрифугирования по технологии HS набор/сет расходных материалов для сбора плазмы методом перекрестной фильтрации на вращающемся мембранном фильтре колокол для аппарата донорского плазмафереза контейнер с антикоагулянтом ACD-A для аппарата донорского плазмафереза 145450раствор для консервирования крови, содержащий антикоагулянт контейнер с антикоагулянтом цитрат натрия 4% для аппарата донорского плазмафереза 145450раствор для консервирования крови, содержащий антикоагулянт набор контейнеров для аппарата донорского плазмафереза набор контейнеров для аппарата донорского плазмафереза, однокамерный набор контейнеров для аппарата донорского плазмафереза набор контейнеров для аппарата донорского плазмафереза, двухкамерный набор контейнеров для аппарата донорского плазмафереза набор контейнеров для аппарата донорского плазмафереза, трехкамерный комплект магистралей для аппарата донорского плазмафереза 262870набор трубок для системы афереза набор/сет расходных материалов для аппарата донорского тромбоцитафереза контейнер с антикоагулянтом для аппарата донорского тромбоцитафереза 145450раствор для консервирования крови, содержащий антикоагулянт 5. Расходные материалы для аппаратов искусственного (экстракорпорального) кровообращения32.50.13.190 32.50.50.000111480115570115610131520191470191560191600191610191680191770191800228290228320235170331910332960 расходные материалы для аппарата искусственного кровообращения (АИК) — одноразовые, стерильные медицинские изделия для использования совместно с аппаратами искусственного кровообращения для временной, полной, либо частичной замены насосной функции сердца при невозможности ее выполнения органомнабор/сет расходных материалов для аппарата искусственного кровообращения набор (оксигенатор + магистрали) для аппарата искусственного кровообращения оксигенатор для аппарата искусственного кровообращения 115610оксигенатор мембранный экстракорпоральный оксигенатор для аппарата искусственного кровообращения 115570оксигенатор пузырьковый экстракорпоральный оксигенатор для аппарата искусственного кровообращения 131520оксигенатор мембранный внутрисосудистый артериальная канюля армированная для аппарата искусственного кровообращения 191600канюля для искусственного кровообращения, артериальная артериальная канюля армированная педиатрическая для аппарата искусственного кровообращения 331910канюля для искусственного кровообращения педиатрическая артериальная канюля бедренная, для аппарата искусственного кровообращения 191610канюля для искусственного кровообращения, бедренная артериальная канюля бедренная, для аппарата искусственного кровообращения 111480канюля аортальная артериальная канюля, для аппарата искусственного кровообращения 191470канюля для кардиоплегического раствора артериальная канюля, для аппарата искусственного кровообращения 228290канюля для коронарных артерий артериальная канюля, для аппарата искусственного кровообращения 228320канюля для коронарного синуса венозная канюля бедренная, для аппарата искусственного кровообращения 191610канюля для искусственного кровообращения, бедренная венозная канюля бедренная бикавальная для аппарата искусственного кровообращения 191680канюля для искусственного кровообращения, венозная венозная канюля для аппарата искусственного кровообращения 298290канюля транссептальная для систем искусственного кровообращения венозная канюля с изменяемым углом для аппарата искусственного кровообращения гемоконцентратор для аппарата искусственного кровообращения 235170гемоконцентратор дренаж/отсос для аппарата искусственного кровообращения набор магистралей для аппарата искусственного кровообращения 191560набор трубок для системы искусственного кровообращения набор магистралей для аппарата искусственного кровообращения 191800набор трубок для первичного заполнения системы искусственного кровообращения набор магистралей для аппарата искусственного кровообращения 332960коннектор для трубок для системы искусственного кровообращения насос/головка насоса для аппарата искусственного кровообращения 191770насос центробежный для системы искусственного кровообращения 6. Мочеприемники и калоприемники 152440152450152460152470156370156410156420200040221840221850255030 калоприемник однокомпонентный32.50.13.19032.50.13.110152450калоприемник для колостомы закрытый, однокомпонентныйкалоприемники для реабилитации пациентов при нарушениях функции выделения кала, при отдельных диагнозах, после проведения операций, для использования при наличии колостомы. Мочеприемники для реабилитации при нарушениях естественного оттока мочи, после проведения операций, для использования при наличии цитостомыкалоприемник однокомпонентный156410калоприемник для кишечной стомы открытого типа, однокомпонентныйкалоприемник двухкомпонентный (в сборе)156420калоприемник для кишечной стомы открытого типа, многокомпонентныйкалоприемник двухкомпонентный (в сборе)152460калоприемник для колостомы закрытый, многокомпонентныйкалоприемник двухкомпонентный (в сборе) мешок для калоприемника пластина для калоприемника221840пластина калоприемника, конвекснаяпластина для калоприемника221850пластина калоприемника, плоскаямочеприемник однокомпонентный255030мешок уростомный однокомпонентныймочеприемник двухкомпонентный200040мешок уростомный многокомпонентныймешок для мочеприемника152470мочеприемник закрытый неносимый, стерильныймешок для мочеприемника152440мочеприемник закрытый носимый, нестерильныймешок для мочеприемника156370мочеприемник со сливным краном без крепления к пациенту, стерильный
———————————
<*> Код, наименование вида медицинского изделия и его классификационные признаки указаны в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной приказом Минздрава России.
Примечание. При применении настоящего перечня следует руководствоваться кодом в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2), и (или) кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной приказом Минздрава России, и (или) наименованием вида медицинского изделия, и (или) классификационными признаками вида медицинского изделия (при наличии).".
Автор(ы): КонсультантПлюс
Источник: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_179581/af5889021b2fa1148b2176bc0b3822344867b012/
Опубликовано: resistin
